CAS |
11021-13-9 |
Chinese Name |
人参皂苷Rb2 |
English Name |
Ginsenoside Rb2 |
Synonyms |
人参皂苷Rb2;人参皂甙Rb2;GinsenosideRb2;ginsenosidec;BAYTRIL;GRb2 |
Molecular Formula |
C53H90O22 |
Molecular Weight |
1079.28 |
Solubility |
Soluble in Water/DMSO |
Purity |
HPLC≥98% |
Appearance |
White to off-white Solid |
Storage |
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(Mother Liquid):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
EC |
EINECS 234-251-4 |
MDL |
MFCD00221755 |
SMILES |
C[C@]([C@@](C[C@H]1O)([H])[C@]2(CC[C@@H]3O[C@@](O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)([H])[C@@H]4O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]5O)O)([H])O[C@@H]5CO)C)(CC[C@@]2([H])C3(C)C)[C@]6([C@@]1([H])[C@]([C@@](CC/C=C(C)/C)(C)O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]7O)O)O[C@@H]7CO[C@H](OC[C@H](O)[C@@H]8O)[C@@H]8O)([H])CC6)C |
InChIKey |
NODILNFGTFIURN-GZPRDHCNSA-N |
InChI |
InChI=1S/C53H90O22/c1-23(2)10-9-14-53(8,75-47-43(67)39(63)37(61)29(72-47)22-69-45-41(65)34(58)26(57)21-68-45)24-11-16-52(7)33(24)25(56)18-31-50(5)15-13-32(49(3,4)30(50)12-17-51(31,52)6)73-48-44(40(64)36(60)28(20-55)71-48)74-46-42(66)38(62)35(59)27(19-54)70-46/h10,24-48,54-67H,9,11-22H2,1-8H3/t24-,25+,26-,27+,28+,29+,30-,31+,32-,33-,34-,35+,36+,37+,38-,39-,40-,41+,42+,43+,44+,45-,46-,47-,48-,50-,51+,52+,53-/m0/s1 |
PubChem CID |
6917976 |
Target Point |
GPR120 |
Passage |
GPCR & G Protein |
Background |
Ginsenoside Rb2 can up-regulate GPR120 gene expression. |
Biological Activity |
Ginsenoside Rb2 是人参提取物的主要生物活性成分之一。Ginsenoside Rb2 可以上调 GPR120 基因表达。[1-2] |
In Vitro |
人参皂苷Rb2预处理增强了α-亚麻酸(ALA)的抗炎作用,并且增强作用严格依赖于GPR120活化。人参皂苷Rb2通过增加GPR120表达并随后增强ω-3脂肪酸诱导的GPR120活化,在体外对脂多糖(LPS)刺激的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞发挥抗炎作用。人参皂苷Rb2通过激活AMPK改善肝细胞中的葡萄糖代谢,并通过减少氧化损伤降低3T3-L1细胞中的胆固醇和三酰基甘油水平。人参皂甙Rb2在鼠骨髓间充质干细胞(BMMSCs)中发挥抗凋亡作用。 MTT测定结果显示,在不存在或存在ALA的情况下,人参皂甙Rb2(高达100μM)对RAW264.7细胞没有明显的细胞毒性。通过用人参皂苷Rb2(0.1-100μM)处理细胞12小时,然后收获和裂解,研究Rb2对RAW264.7巨噬细胞中GPR120表达的影响。随后的Western印迹分析显示GPR120的表达通过人参皂甙Rb2剂量依赖性地上调。实时PCR结果表明RAW264.7巨噬细胞与人参皂苷Rb2(10μM)孵育12小时导致GPR120 mRNA表达增加2.8倍。此外,由人参皂甙Rb2刺激的GPR120表达的这种增加是时间依赖性的并且早在6小时开始。这些结果表明Rb2在RAW264.7巨噬细胞中以剂量和时间依赖性方式上调GPR120表达[1]。 |
In Vivo |
人参皂苷Rb2是一种抗病毒试剂,可以预防轮状病毒(RV)感染。当在病毒攻击前3天,2天或1天施用各种剂量的人参皂甙Rb2(25至250mg/kg)时,在病毒感染前3天以75mg/kg的剂量用该人参皂甙处理最有效地减少轮状病毒(RV)诱发腹泻。此外,在病毒感染前3天,2天和1天连续施用人参皂甙Rb2(75mg/kg)比在第3天单次施用更有效。连续施用人参皂甙Rb2还可降低RV感染小鼠肠道中的病毒滴度[2]。 |
Cell Experiment |
使用MTT测定法测定细胞活力。将RAW264.7细胞(2×10 4个细胞/孔)接种在96孔板中并在生长培养基中培养过夜。然后在加入MTT试剂(0.5mg/mL)之前,在不存在或存在ALA的情况下将细胞与指定浓度的人参皂苷Rb2(0.1,1,10和100μM)一起温育48小时。温育4小时后,除去培养基,形成的甲crystals晶体用100μLDMSO溶解。使用FlexStation 3 [1]测量波长为492 nm的吸光度。 |
Animal Experiment |
小鼠[2]用RV-SA11(1.5×106噬斑形成单位(PFU)/小鼠)对5只BALB/c新生小鼠的组进行po接种,并在指定的天数给予po与指定剂量的人参皂苷Rb2。为了检查人参皂甙Rb2对RV感染的保护作用,在RV感染前3天,2天或1天,用75mg/kg的人参皂甙口服治疗新生小鼠,并计算RV感染小鼠腹泻的严重程度。此外,在RV感染前3天向小鼠施用各种剂量的人参皂甙Rb2(25至250mg/kg)的实验中,剂量为75mg/kg的人参皂甙Rb2与任何一种相比都具有更高的保护活性。剂量为25至250毫克/千克。 |
Data Literature Source |
[1]. Huang Q,et al. Ginsenoside Rb2 enhances the anti-inflammatory effect of ω-3 fatty acid in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages by upregulating GPR120 expression. Acta Pharmacol Sin. 2017 Feb;38(2):192-200. [2]. Yang H,et al. Ginsenoside-Rb2and 20(S)-Ginsenoside-Rg3 from Koreanred ginseng prevent rotavirus infection in newborn mice. J Microbiol Biotechnol. 2018 Jan 11. |
Unit |
Bottle |
Specification |
5mg 10mg 10mM*1mL in DMSO |