CAS |
52286-58-5 |
Chinese Name |
人参皂苷Rf |
English Name |
Ginsenoside Rf |
Synonyms |
Panaxoside Rf;GRf |
Molecular Formula |
C42H72O14 |
Molecular Weight |
801.01 |
Solubility |
Soluble in DMSO |
Purity |
HPLC≥98% |
Appearance |
White to off-white Solid |
Storage |
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(Mother Liquid):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
MDL |
MFCD00210509 |
SMILES |
C[C@@]([C@@]12C)(C[C@H](O[C@@](O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)([H])[C@@H]3O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O)O)([H])O[C@@H]4CO)[C@@]5([H])C6(C)C)[C@@](C[C@@H](O)[C@]1([H])[C@]([C@@](C)(O)CC/C=C(C)/C)([H])CC2)([H])[C@]5(CC[C@@H]6O)C |
InChIKey |
UZIOUZHBUYLDHW-XUBRWZAZSA-N |
InChI |
InChI=1S/C42H72O14/c1-20(2)10-9-13-42(8,52)21-11-15-40(6)28(21)22(45)16-26-39(5)14-12-27(46)38(3,4)35(39)23(17-41(26,40)7)53-37-34(32(50)30(48)25(19-44)55-37)56-36-33(51)31(49)29(47)24(18-43)54-36/h10,21-37,43-52H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22+,23-,24+,25+,26+,27-,28-,29+,30+,31-,32-,33+,34+,35-,36-,37+,39+,40+,41+,42-/m0/s1 |
PubChem CID |
441922 |
Target Point |
Calcium Channel |
Passage |
Membrane Transporter&Ion Channel;Neuronal Signaling |
Background |
Ginsenoside Rf inhibits N-type Ca2+ channels. |
Biological Activity |
Ginsenoside Rf 是人参根的一种微量成分。 Ginsenoside Rf 抑制 N 型 Ca2+ 通道。[1-2] |
In Vitro |
人参皂苷Rf是皂苷,其在人参中仅以微量存在。在饱和浓度下,人参皂甙Rf快速且可逆地抑制大鼠感觉神经元中的N型和其他高阈值Ca2 +通道达到与最大剂量阿片类药物相同的程度。该作用是剂量依赖性的(半最大抑制:40μM),并且通过用百日咳毒素(G(o)和Gi GTP结合蛋白的抑制剂)预处理神经元实际上消除了它。人参皂甙Rf还抑制杂交F-11细胞系中的Ca2 +通道[1]。 |
In Vivo |
由于感觉神经元中Ca 2+通道的抑制有助于阿片类药物的抗伤害感受,因此测试了人参皂苷Rf的镇痛作用。使用两种单独的强直性疼痛测定法在小鼠中全身施用人参皂甙Rf,发现剂量依赖性抗伤害感受:在醋酸腹部收缩试验中,ED50为56±9 mg/kg,浓度与阿司匹林和对乙酰氨基酚相似在相同的测定中;在双相福尔马林试验的强直期,ED50为129±32 mg/kg [2]。 |
Animal Experiment |
小鼠[2]在所有体内实验中使用远交Swiss-Webster原种的幼稚,成年(7-12周龄)小鼠。将小鼠带到安静的测试室,并适应桌面有机玻璃观察室(30厘米高;直径30厘米)30分钟。然后将它们称重并注射人参皂甙Rf(25,50或75mg/kg)或载体(在一次实验中先用纳洛酮或盐水)。 20分钟后,腹膜内(ip)以10mL/kg的体积注射0.9%的冰醋酸溶液。在接下来的30分钟内,计算收缩(扭动)的数量 - 腹部肌肉组织的强烈收缩,伴随背部的背屈和后肢的伸展 - 并在5分钟的块中记录。由一位经验丰富的实验者同时观察四只小鼠(每个室一个)。为了控制伴随该伤害性测定的相当大的昼夜节律和其他环境差异,在每个实验期间测试两种载体对照以及两种人参皂苷Rf施用的小鼠[2]。 |
Data Literature Source |
[1]. Nah SY,et al. A trace component of ginseng that inhibits Ca2+ channels through a pertussis toxin-sensitive G protein. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995 Sep 12;92(19):8739-43. [2]. Mogil JS,et al. Ginsenoside Rf,a trace component of ginseng root,produces antinociception in mice. Brain Res. 1998 May 11;792(2):218-28. |
Unit |
Bottle |
Specification |
5mg 10mg 10mM*1mL in DMSO |