| CAS |
78214-33-2 |
| Chinese Name |
人参皂苷Rh2 |
| English Name |
Ginsenoside Rh2 |
| Synonyms |
20(S)-Rh2;20(S)-Ginsenoside Rh2;GRh2 |
| Molecular Formula |
C36H62O8 |
| Molecular Weight |
622.87 |
| Solubility |
Soluble in DMSO |
| Purity |
HPLC≥98% |
| Appearance |
White to off-white Solid |
| Storage |
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(Mother Liquid):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL |
MFCD00800712 |
| SMILES |
C[C@]([C@@](C[C@H]1O)([H])[C@]2(CC[C@@H]3O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O)O)([H])O[C@@H]4CO)C)(CC[C@@]2([H])C3(C)C)[C@]5([C@@]1([H])[C@]([C@@](C)(O)CC/C=C(C)/C)([H])CC5)C |
| InChIKey |
CKUVNOCSBYYHIS-IRFFNABBSA-N |
| InChI |
InChI=1S/C36H62O8/c1-20(2)10-9-14-36(8,42)21-11-16-35(7)27(21)22(38)18-25-33(5)15-13-26(32(3,4)24(33)12-17-34(25,35)6)44-31-30(41)29(40)28(39)23(19-37)43-31/h10,21-31,37-42H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22+,23+,24-,25+,26-,27-,28+,29-,30+,31-,33-,34+,35+,36-/m0/s1 |
| PubChem CID |
119307 |
| Target Point |
Caspase |
| Passage |
Apoptosis |
| Background |
Ginsenoside Rh2 induces caspase-8 and caspase-9 activation. Ginsenoside Rh2 induces cancer cell apoptosis in a multi-pathway manner. |
| Biological Activity |
Ginsenoside Rh2 是从 Ginseng 根中分离出来的。Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。[1-2] |
| In Vitro |
人参皂苷Rh2诱导人癌细胞中两种引发剂半胱天冬酶，胱天蛋白酶-8和半胱天冬酶-9的活化。人参皂苷Rh2以多途径方式诱导癌细胞凋亡，因此是抗肿瘤药物开发的有希望的候选物。人参皂甙Rh2触发p53依赖性Fas表达，随后激活caspase-8和p53非依赖性caspase-9介导的内源性途径，导致癌细胞死亡。人参皂甙Rh2在人肿瘤细胞系HeLa，SK-HEP-中的细胞毒活性通过MTT评估1，SW480和PC-3。人参皂苷Rh2显著抑制HeLa细胞的活力，IC50值为2.52μg/ mL，而SK-HEP-1和SW480细胞对人参皂苷Rh2的敏感性较低，IC50值为3.15μg/ mL和4.06μg/mL，分别。 PC-3细胞最不易受人参皂甙Rh2的影响，IC50值为7.85μg/ mL，比HeLa细胞高3倍[1]。 |
| In Vivo |
在B16-F10细胞注射后总共15天，测量来自3个肿瘤携带组的肿瘤大小。与肿瘤组相比，GL组和GH组(GL和GH指低剂量或高剂量的人参皂苷Rh2注射剂)的肿瘤大小减少(P <0.05)。生存分析显示，人参皂甙Rh2处理组的存活时间比未处理的肿瘤组长，且效果呈剂量依赖性(P <0.05)[2]。 |
| Cell Experiment |
通过使用MTT测定法进行细胞活力的测定，MTT测定法用于计算由增加的药物浓度诱导的生长抑制。简言之，将指数生长的HeLa，SK-HEP-1，SW480和PC-3细胞以1×10 4个细胞/孔接种到96孔板中，一式三份。温育24小时后，在无血清培养基中用递增浓度的人参皂苷Rh2(1，2.5，5，7.5和10μg/ mL)处理细胞48小时。在处理结束时，向每个孔中加入20μLMTT(5mg/mL)并再孵育4小时。由活细胞形成的甲crystals颗粒用DMSO溶解，用ELISA读数器在550nm处测量颜色强度[1]。 |
| Animal Experiment |
小鼠[2]将雄性C57BL6小鼠(3-4周龄)随机分成4组，每组80只小鼠：肿瘤组，GL组，GH组和对照组。 GL和GH是指低剂量或高剂量的人参皂苷Rh2注射剂。对于肿瘤组，GL组和GH组，将B16-F10细胞系注射到小鼠中。这3组成为肿瘤携带组。对于对照组，相反注射相同体积的PBS。将人参皂苷Rh2注射到GL和GH组的小鼠左后部。对于GL组，GH组的剂量为0.5mg/kg或0.2mg/kg，第2天后每2天。在相同时间点将PBS注射到肿瘤组和对照组中。 |
| Kinase Experiment |
将HeLa，SK-HEP-1，SW480和PC-3细胞用无血清培养基中的人参皂苷Rh2(7.5μg/ mL)处理指定的时间段，然后收获。将50微克细胞裂解物与200nM Ac-DEVD-AFC(对于半胱天冬酶-3)，Ac-IETD-AFC(对于胱天蛋白酶-8)和Ac-LEHD-AFC(对于胱天蛋白酶-9)在反应缓冲液中孵育。含有20mM HEPES，pH7.4，100mM NaCl，10mM DTT，0.1％CHAPS和10％蔗糖，37℃，1小时。通过535nm的荧光发射和405nm的激发监测反应[1]。 |
| Data Literature Source |
[1]. Guo XX，et al. p53-dependent Fas expression is critical for Ginsenoside Rh2 triggered caspase-8 activation in HeLa cells. Protein Cell. 2014 Mar;5(3):224-34.
[2]. Wang M，et al. Ginsenoside Rh2 enhances the antitumor immunological response of a melanoma mice model. Oncol Lett. 2017 Feb;13(2):681-685. |
| Unit |
Bottle |
| Specification |
10mg 10mM*1mL in DMSO 20mg |
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