| CAS |
22862-76-6 |
| Chinese Name |
茴香霉素 |
| English Name |
Anisomycin |
| Synonyms |
茴香霉素;回香霉素 |
| Molecular Formula |
C14H19NO4 |
| Molecular Weight |
265.31 |
| Solubility |
Soluble in DMSO |
| Purity |
HPLC≥98% |
| Appearance |
White to off-white Solid |
| Storage |
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(Mother Liquid):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC |
EINECS 245-269-7 |
| MDL |
MFCD00077650 |
| SMILES |
O[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](CC2=CC=C(OC)C=C2)NC1 |
| InChIKey |
YKJYKKNCCRKFSL-RDBSUJKOSA-N |
| InChI |
InChI=1S/C14H19NO4/c1-9(16)19-14-12(15-8-13(14)17)7-10-3-5-11(18-2)6-4-10/h3-6,12-15,17H,7-8H2,1-2H3/t12-,13+,14+/m1/s1 |
| PubChem CID |
253602 |
| Target Point |
Bacterial;DNA/RNA Synthesis;JNK |
| Passage |
Anti-infection; Cell Cycle;DNA Damage/DNA Repair;MAPK |
| Background |
It is a bacterial antibiotic and a potent inhibitor of protein synthesis, interfering with protein and DNA synthesis by inhibiting the peptidyl transferase 80 ribosome system. It is also a JNK activator that enhances phosphorylation of JNK. |
| Biological Activity |
Anisomycin是一种有效的蛋白质合成抑制剂，它通过抑制肽基转移酶或80S核糖体系统干扰蛋白质和DNA合成。[1-2] |
| In Vitro |
为了检查JNK是否在PC-12细胞中的粘菌素诱导的神经毒性中具有核心作用，在该研究中使用SP600125(JNK的高选择性抑制剂)和Anisomycin(强效激活剂)。为了选择合适的浓度，分别用一系列SP600125(0-80μM)和Anisomycin(0-20μM)处理PC-12细胞24小时。结果显示，SP600125处理以浓度依赖性方式显着降低细胞存活率，在大于20μM的浓度下观察到(p <0.01)。类似地，通过Anisomycin处理(≥8μM)抑制细胞活力(p <0.05)[1]。 |
| In Vivo |
TNFRp55/p75的破坏减弱了Anisomycin诱导的心室功能改善。 Anisomycin导致左心室发展压力(LVDP)的改善，其在TNFR p55/p75破坏的动物中消失。此外，通过删除TNFR p55/p75消除了野生型动物中的Anisomycin诱导的LVEDP改善。同样地，TNFR p55/p75的破坏消除了通过预处理Anisomycin引起的速率压力产物(RPP)的回收。与对照野生型小鼠相比，没有使用Anisomycin处理的TNFR p55/p75 - / - 小鼠在心脏功能恢复方面没有显示出差异。野生型和TNFR p55/p75缺陷小鼠的心率没有显著差异。为了观察Nox2是否参与Anisomycin诱导的心肌保护，用Anisomycin处理Nox2缺陷型小鼠。与野生型小鼠相比，在Nox2 - / - 小鼠中消除了在Anisomycin处理的小鼠中LVEDP的改善。此外，在Nox2 - / - 小鼠中减轻了用Anisomycin处理的野生型小鼠中RPP的恢复。与野生型对照小鼠相比，没有使用Anisomycin处理的Nox2 - / - 小鼠在心脏功能恢复方面没有显示出差异[2]。 |
| Cell Experiment |
将PC-12细胞以1×10 4个细胞/孔的浓度接种于96孔板中，并在37℃，5％CO 2的培养箱中培养至少12小时，然后暴露于不同浓度的SP600125(0- 80μM)或Anisomycin(0-20μM)24小时。随后，将培养基加入20μL5mg/ mL MTT工作溶液中，并将板在37℃下温育2小时。除去培养上清液，将甲crystals晶体溶于150μLDMSO中。最后，通过酶标仪在490nm处测量每个孔的吸光度。细胞活力表示为对照组的百分比，设定为100％[1]。 |
| Animal Experiment |
小鼠[2]在该研究中使用成年雄性TNFRp55/p75小鼠，成年雄性野生型C57/BL和纯合型Nox2 - / - 小鼠。将小鼠随机分成六个实验组，进行以下治疗。将动物分为六组：第1组：对照缺血/再灌注，向野生型小鼠注射DMSO(0.1mL);第2组：Anisomycin +野生型小鼠，野生型小鼠注射Anisomycin(0.1 mg/kg ip);组3：Anisomycin + TNFR p55/p75 - / - 小鼠，TNFR p55/75 - / - 小鼠注射Anisomycin(0.1mg/kg ip);第4组：TNFR p55/p75 - / - 小鼠，TNFR p55/75 - / - 小鼠未注射Anisomycin;组5：Anisomycin + Nox2 - / - 小鼠，Nox2 - / - 小鼠注射Anisomycin(0.1mg/kg ip);和第6组：Nox2 - / - 小鼠，Nox2 - / - 小鼠未注射Anisomycin。后来(24小时)，心脏缺血30分钟，再灌注30分钟[2]。 |
| Data Literature Source |
[1]. Lu Z，et al. Colistin-induced autophagy and apoptosis involves the JNK-Bcl2-Bax signaling pathway and JNK-p53-ROS positive feedback loop in PC-12 cells.
[2]. Zhao TC，et al. Disruption of Nox2 and TNFRp55/p75 eliminates cardioprotection induced by Anisomycin. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2012 Nov 15;303(10):H1263-72. |
| Unit |
Bottle |
| Specification |
5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 50mg |
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