| CAS |
471-53-4 |
| Chinese Name |
18β-甘草次酸 |
| English Name |
Enoxolone |
| Molecular Formula |
C30H46O4 |
| Molecular Weight |
470.68 |
| Solubility |
Soluble in DMSO |
| Purity |
HPLC≥98% |
| Appearance |
White to off-white Solid |
| Storage |
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(Mother Liquid):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC |
EINECS 207-444-6 |
| MDL |
MFCD00003706 |
| SMILES |
CC1(C)[C@@H](O)CC[C@]([C@@]1([H])CC[C@@]([C@@]2(CC[C@]3(CC[C@](C(O)=O)(C[C@]3(C2=C4)[H])C)C)C)5C)(C)[C@@]5([H])C4=O |
| InChIKey |
MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N |
| InChI |
InChI=1S/C30H46O4/c1-25(2)21-8-11-30(7)23(28(21,5)10-9-22(25)32)20(31)16-18-19-17-27(4,24(33)34)13-12-26(19,3)14-15-29(18,30)6/h16,19,21-23,32H,8-15,17H2,1-7H3,(H,33,34)/t19-,21-,22-,23+,26+,27-,28-,29+,30+/m0/s1 |
| PubChem CID |
10114 |
| Target Point |
Others |
| Passage |
Others |
| Background |
It is the main bioactive component of licorice with anti-ulcer, anti-inflammatory and anti-proliferative activities. |
| Biological Activity |
Enoxolone是甘草的主要生物活性成分，具有抗溃疡，抗炎和抗增殖的特性。[1-3] |
| In Vitro |
18β-甘草次酸是甘草的主要生物活性成分，具有抗溃疡，抗炎和抗增殖的特性。 MTS测定表明，18β-甘草次酸的24小时处理以剂量依赖性方式抑制两种细胞系中的细胞增殖。在160μM的18β-甘草次酸显着降低活细胞百分比至A549的约40.5±10.5％和NCI-H460的38.3±4.6％(分别为p <0.01)。当用320μM18β-甘草次酸处理细胞时，显示出对细胞增殖的更大抑制作用，因为与未处理的对照相比，活细胞的百分比低于30％(p <0.001)。用180μM和320μM的18β-甘草次酸处理降低了全长PARP的水平并增加了切割的PARP水平[1]。 |
| In Vivo |
与TP大鼠相比，接受低剂量18β-甘草次酸(50mg / kg)的18β-甘草次酸+雷公藤内酯醇(TP)组大鼠的三种血清参数均显着降低。 18β-甘草次酸+ TP组大鼠接受高剂量18β-甘草次酸(100mg / kg)后，三种肝酶水平略有降低，与TP组比较，降低程度无统计学意义。相比之下，预先给予低剂量18β-甘草次酸可以保护动物免受TP诱导的肝脏病变。相反，低剂量的18β-甘草次酸(50mg / kg)显着抑制了上述四种细胞因子的释放[3]。 |
| Cell Experiment |
在该研究中使用原代小胶质细胞培养物。对于治疗分析，将小胶质细胞与完全DMEM一起孵育，并在存在或不存在18β-甘草次酸(25μM和50μM)的条件下，在37℃，5％湿润培养箱中，使用或不使用100 ng / mL IFN-γ进行刺激。 CO2。对于细胞迁移试验，用或不用IFN-γ(100ng / mL)刺激接种于完全DMEM培养基中的分离的原代小胶质细胞，并用不同剂量的18β-甘草次酸处理，24小时后，小胶质细胞培养上清液为收集并添加到Transwell插入物的下室[2]。 |
| Animal Experiment |
使用健康Wistar大鼠(雄性，200±20g)并将其分成5组，每组随机10个个体。正常对照(NC)组中的动物在最后3天接受蒸馏水6天和0.5％CMC-Na。雷公藤内酯模型组(TP)，18β-甘草次酸低剂量组(GAL + TP)和18β-甘草次酸高剂量组(GAH + TP)的大鼠接受蒸馏水，18β-甘草次酸(50mg / kg)，po，溶于蒸馏水)，或18β-甘草次酸(100 mg / kg，po，溶于蒸馏水)，分别连续6天，TP引起肝损伤(2.4 mg / kg，po，暂停最后3天，在0.5％CMC-Na中)。在过去3天后，上述三组动物在蒸馏水或18β-甘草次酸处理后6小时接受TP [3]。 |
| Data Literature Source |
[1]. Huang RY， et al. 18β-Glycyrrhetinic acid suppresses cell proliferation through inhibiting thromboxane synthase in non-small cell lung cancer. PLoS One. 2014 Apr 2; 9 (4) :e93690.
[2]. Zhou J， et al. 18β-glycyrrhetinic acid suppresses experimental autoimmune encephalomyelitis through inhibition of microglia activation and promotion of remyelination. Sci Rep. 2015 Sep 2; 5:13713.
[3]. Yang G， et al. Protective Effect of 18β-Glycyrrhetinic Acid against Triptolide-Induced Hepatotoxicity in Rats. Evid Based Complement Alternat Med. 2017; 2017:3470320. |
| Unit |
Bottle |
| Specification |
50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg 500mg |
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