| CAS |
831-61-8 |
| Chinese Name |
没食子酸乙酯 |
| English Name |
Ethyl gallate |
| Synonyms |
Phyllemblin;gallic acid ethyl ester;Nipagallin A |
| Molecular Formula |
C9H10O5 |
| Molecular Weight |
198.17 |
| Solubility |
Soluble in DMSO |
| Purity |
HPLC≥98% |
| Appearance |
White to off-white Solid |
| Storage |
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(Mother Liquid):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC |
EINECS 212-608-5 |
| MDL |
MFCD00016430 |
| SMILES |
O=C(OCC)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 |
| InChIKey |
VFPFQHQNJCMNBZ-UHFFFAOYSA-N |
| InChI |
InChI=1S/C9H10O5/c1-2-14-9(13)5-3-6(10)8(12)7(11)4-5/h3-4,10-12H,2H2,1H3 |
| PubChem CID |
13250 |
| Target Point |
Others |
| Passage |
Others |
| Background |
It is a scavenger of non-flavonoid phenolic compounds and hydrogen peroxide. |
| Biological Activity |
Ethyl gallate 是一种非类黄酮酚化合物，也是过氧化氢的清除剂。[1-2] |
| In Vitro |
没食子酸乙酯是非黄酮类酚类化合物，也是过氧化氢的清除剂。用没食子酸乙酯处理24小时或48小时后，HL-60细胞显示出形态的变化，包括细胞膜的收缩和凋亡小体的发展。与这些作用一致，没食子酸乙酯处理的细胞的生存力以时间和剂量依赖性方式降低，证明没食子酸乙酯对HL-60细胞具有细胞毒性作用。没食子酸乙酯处理以浓度和时间依赖性方式增加subG1相中细胞的比例。用50μM或75μM的没食子酸乙酯处理细胞24小时或48小时，使subG1期细胞的百分比从基线分别增加2.9％至26.5％或52.6％。结果发现，没食子酸乙酯处理HL-60细胞可降低75μM没食子酸乙酯中Bcl-2的表达，并在24 h时增加Bax和截短的Bid(tBid)表达[1]。 |
| In Vivo |
在用没食子酸乙酯等量的饲喂A.nilotica(L.)叶提取物的大鼠和用单独的没食子酸乙酯喂养的大鼠之间，血清总蛋白，白蛋白，球蛋白和葡萄糖没有显著差异。然而，在接受A.nilotica(L.)叶提取物，500mg/kg体重(ε-镓酸盐当量为10mg/kg，0.34±0.01mg/dL)的大鼠之间存在显著的总胆红素水平差异。接受10mg/kg体重的没食子酸乙酯(0.26±0.01mg/dL)。饲喂500和1000 mg/kg体重的A. nilotica(L.)叶提取物(26.52±1.23和30.05±1.38 U/L)和10和20 mg/kg没食子酸乙酯的组之间ALT存在显著差异。(20.50±0.94和24.67±1.13 U/L)[2]。 |
| Cell Experiment |
将HL-60细胞(1×10 6)用50μM或75μM没食子酸乙酯处理24小时或在37℃下处理48小时。然后通过离心收获细胞，并在4％的70％乙醇中固定24小时。将固定的细胞重悬浮于含有40μg/ mL碘化丙啶(PI)，100μg/ mL RNase A和0.1％Triton X-100的PBS中，并在室温下在黑暗中孵育30分钟。在FACSCalibur上通过流式细胞术分析细胞周期分布。为了研究凋亡细胞，将HL-60细胞(1×10 6)与不同浓度的50μM，75μM和100μM没食子酸乙酯一起在37℃温育24小时或48小时，然后进行DAPI染色。使用荧光显微镜拍摄细胞[1]。 |
| Animal Experiment |
使用48至6周龄的雌性白化Wistar大鼠48只，并根据其体重分成8组。第1组大鼠作为对照，接受1.0mL载体(0.1％乙醇);第2组大鼠接受A.nilotica(L.)叶提取物(250mg/kg体重);第3组大鼠接受A.nilotica(L.)叶提取物(500mg/kg体重);第4组大鼠接受A.nilotica(L.)叶提取物(1000mg/kg体重);第5组大鼠接受A.nilotica(L.)叶提取物(2000mg/kg体重);第6组大鼠接受没食子酸乙酯(5mg/kg体重);第7组大鼠接受没食子酸乙酯(10mg/kg体重);第8组大鼠接受没食子酸乙酯(20mg/kg体重)。每组在第0天和第14天记录体重，并且在禁食过夜后将所有大鼠断头[2]。 |
| Kinase Experiment |
通过十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-)测定HL-60细胞中凋亡相关蛋白(半胱天冬酶-8，-9，-3; AIF; Endo G; Bid; Bax;和Bcl-2)的表达。 PAGE)裂解物，然后进行蛋白质印迹。为此，将HL-60细胞(1.5×10 6)用50μM或75μM的没食子酸乙酯处理6小时，12小时或24小时。通过在冰冷的放射免疫沉淀测定(RIPA)缓冲液中重悬细胞30分钟，然后离心，获得总细胞裂解物。使用NanoDrop分光光度计测定蛋白质浓度。通过12％SDS-PAGE分离裂解物的等分试样(100μg蛋白质当量)并转移到硝酸纤维素膜上[1]。 |
| Data Literature Source |
[1]. Kim WH，et al. Ethyl gallate induces apoptosis of HL-60 cells by promoting the expression of caspases-8，-9，-3，apoptosis-inducing factor and endonuclease G. Int J Mol Sci. 2012;13(9):11912-22.
[2]. Mohan S，et al. In vitro protection of biological macromolecules against oxidative stress and in vivo toxicity evaluation of Acacia nilotica (L.) and ethyl gallate in rats. BMC Complement Altern Med. 2014 Jul 21;14:257. |
| Unit |
Bottle |
| Specification |
20mg 10mM*1mL in DMSO 100mg |
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