| CAS |
52286-59-6 |
| Chinese Name |
人参皂苷Re |
| English Name |
Ginsenoside Re |
| Synonyms |
Chikusetsusaponin Ivc;Panaxoside Re;Sanchinoside Re;Ginsenoside B2 |
| Molecular Formula |
C48H82O18 |
| Molecular Weight |
947.15 |
| Solubility |
Soluble in DMSO/Ethanol ≥10mg/mL |
| Purity |
HPLC≥98% |
| Appearance |
White to off-white Solid |
| Storage |
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(Mother Liquid):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC |
EINECS 257-814-6 |
| MDL |
MFCD00133369 |
| SMILES |
O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@H]2C[C@]([C@@](CC[C@]3([H])[C@@](C)(O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)CC/C=C(C)/C)(C)[C@]3([H])[C@H](O)C5)(C)[C@@]5([H])[C@]6(C)[C@]2([H])C(C)(C)[C@@H](O)CC6)[C@@H]1O[C@@H]7O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]7O |
| Target Point |
Amyloid-β |
| Passage |
Neuronal Signaling |
| Background |
Ginsenoside Re reduces β-amyloid (Aβ) and inhibits JNK and NF-κB. |
| Biological Activity |
Ginsenoside Re 是一种 Panax notoginseng 提取物。 Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。[1-3] |
| In Vitro |
人参皂苷Re是一种着名的中药，它可以降低β位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1(BACE1)的mRNA和蛋白水平，并抑制N2a/APP695细胞中的BACE1活性。人参皂苷Re还显著增加PPARγ蛋白和mRNA水平。为了防止人参皂苷Re对N2a/APP695细胞具有细胞毒性作用，首先通过MTT测定确定细胞活力。用递增浓度的人参皂苷Re(0-200μM)处理N2a/WT和N2a/APP695细胞24小时。低于100μM的人参皂苷Re浓度不影响N2a/WT和N2a/APP695细胞的活力，而150μM人参皂苷Re浓度显著降低N2a/WT和N2a/APP695细胞的存活率。与人参皂苷Re在200μM浓度下孵育24小时分别使N2a/WT和N2a/APP695细胞的存活率降低15.58％和26.82％。这些数据表明，人参皂甙Re处理在0-100μM范围内24小时对N2a/WT和N2a/APP695细胞是安全的(P> 0.05)[1]。 |
| In Vivo |
人参皂甙Re通过抑制JNK和NF-κB活化来降低3T3-L1脂肪细胞和高脂饮食(HFD)大鼠的胰岛素抵抗[2]。以20mg/kg的剂量腹膜内注射脂多糖(LPS)对小鼠是致命的，并且70％至80％的小鼠在60小时内死亡。然而，用Rg1或人参皂苷Re预处理小鼠以剂量依赖性方式增加其存活率。随着Rg1或人参皂苷Re的剂量从2.5mg/kg增加至5mg/kg，存活率从60％升高至90％(Rg1)或从30％升高至40％(人参皂苷Re)。与用等剂量的人参皂苷Re处理的小鼠的80％存活率相比，以10mg/kg的最小剂量施用Rg1的所有小鼠都免于死亡。为了保护所有小鼠，需要20mg/kg人参皂苷Re。为了研究Rg1和人参皂苷Re的抗炎潜力，将1mg/kg Rg1或人参皂苷Re注射到大鼠中，然后用LPS攻击动物。注射过程本身导致每组中瞬时应力引起的体温升高~1.2℃。此后，未经预处理的LPS攻击的大鼠发展出强烈的双相发热，第一峰在2小时达到~1.5℃，第二峰在4小时达到1.8℃。相反，Rg1-，人参皂苷Re-和TAK-242-处理组的温度变化在2小时仅为0.9，1.2和0.8℃，在4小时时分别为1.3，1.4和1.0℃。用Rg1，人参皂苷Re或TAK-242预处理可显著减弱LPS诱导的体温变化[3]。 |
| Cell Experiment |
为了探索人参皂苷Re对N2a/APP695细胞的细胞毒性作用，使用MTT测定评估细胞增殖。用增加剂量的人参皂苷Re(0，25，50，100，150和200μM)处理细胞24小时。在处理后进行MTT测定。将细胞在37℃下与溶解在新鲜完全培养基中的0.5mg/mL MTT一起温育4小时。将深蓝色甲crystals晶体溶解在DMSO中，并使用630nm的参考波长和490nm的测试波长在酶标仪上测量吸光度。数据表示为活细胞与对照的平均百分比[1]。 |
| Animal Experiment |
小鼠[3]为了检查Rg1和人参皂苷Re对LPS诱导的致死率的预防作用，将6-8周龄BALB/c小鼠随机分配到7组，每组10只小鼠。将小鼠不加处理或皮下注射2.5，5，10或20mg/kg Rg1，20mg/kg人参皂苷Re或5mg/kg TAK-242，每次30分钟，然后用LPS攻击。(20 mg/kg)15分钟后。为了测试Rg1和人参皂苷Re对LPS诱导的致死率的治疗效果，将BALB/c小鼠分成5组，每组10只小鼠。给小鼠腹膜内(ip)注射20mg/kg LPS。 15分钟后，以30分钟的间隔向小鼠皮下注射10mg/kg Rg1，20mg/kg人参皂苷Re或5mg/kg TAK-242 3次或未处理。存活率记录为60小时。大鼠[3] Sprague Dawley大鼠静脉内给予盐水溶液，1mg Rg1/kg体重(1mg/kg Rg1)，1mg/kg人参皂苷Re或1mg/kg TAK-242。 15分钟后，用2.5μg/ kg LPS攻击大鼠。在给药之前和之后测量体温。使用ProCyte Dx自动血细胞分析仪在指定的时间点收集具有EDTA的抗凝血样用于白细胞(WBC)计数。在药物注射后4小时收集另外的血液样品并用于制备血清以分析促炎介质。通过蛋白质印迹试验检测促炎细胞因子反应。 |
| Data Literature Source |
[1]. Cao G，et al. Ginsenoside Re reduces Aβ production by activating PPARγ to inhibit BACE1 in N2a/APP695 cells. Eur J Pharmacol. 2016 Dec 15;793:101-108.
[2]. Zhang Z，et al. Ginsenoside Re reduces insulin resistance through inhibition of c-Jun NH2-terminal kinase and nuclear factor-kappaB. Mol Endocrinol. 2008 Jan;22(1):186-95.
[3]. Su F，et al. Protective effect of ginsenosides Rg1 and Re on lipopolysaccharide-induced sepsis by competitive binding to Toll-like receptor 4. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Sep;59(9):5654-63 |
| Unit |
Bottle |
| Specification |
20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg |
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