CAS |
69-93-2 |
Chinese Name |
尿酸 |
English Name |
Uric acid |
Synonyms |
2,6,8-Trioxypurine;Lithic acid |
Molecular Formula |
C5H4N4O3 |
Molecular Weight |
168.11 |
Solubility |
Soluble in 1M NaOH ≥20mg/mL |
Purity |
HPLC≥98% |
Appearance |
White to off-white Solid |
Storage |
Powder:2-8℃,2 years |
EC |
EINECS 200-720-7 |
MDL |
MFCD00005712 |
SMILES |
O=C(N1)NC2=C(NC(N2)=O)C1=O |
InChIKey |
LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N |
InChI |
InChI=1S/C5H4N4O3/c10-3-1-2(7-4(11)6-1)8-5(12)9-3/h(H4,6,7,8,9,10,11,12) |
PubChem CID |
1175 |
Target Point |
Others |
Passage |
Others |
Background |
Uric acid is an endogenous antioxidant that scavenges reactive oxygen species (ROS), including singlet oxygen, oxygen radicals, and peroxynitrite. |
Biological Activity |
Uric acid 是一种内源性抗氧化剂,可清除活性氧类化合物 (ROS),包括单线态氧,氧自由基和过氧亚硝酸盐。[1] |
In Vitro |
尿酸是一种内源性抗氧化剂,可清除活性氧(ROS),包括单线态氧,氧自由基和过氧亚硝酸盐。与未处理的吲哚美辛相比,用吲哚美辛孵育显著增加Caco-2细胞中的丙二醛(MDA)水平。与仅在吲哚美辛存在下生长的那些相比,与吲哚美辛和尿酸一起孵育显著降低了MDA水平。与仅用吲哚美辛孵育的细胞相比,用吲哚美辛和尿酸共处理细胞显著降低ROS水平。用吲哚美辛和尿酸处理的Caco-2细胞中的细胞活力高于仅用吲哚美辛处理的细胞中的细胞活力。尿酸通过其抗氧化活性对吲哚美辛诱导的肠细胞变化具有保护作用[1]。 |
In Vivo |
当用吲哚美辛治疗的小鼠口服同时施用尿酸时,溃疡区域以尿酸剂量依赖性方式显著降低。吲哚美辛增加回肠中隐窝深度与绒毛高度的比率,而当小鼠同时口服施用尿酸时,该比例显著降低。吲哚美辛的施用还增加了小肠中组织损伤的组织病理学评分,而同时口服施用尿酸的小鼠具有显著较低的组织病理学评分。吲哚美辛诱导的口服尿酸的肠病模型小鼠的回肠丙二醛(MDA)水平也显著低于单独使用吲哚美辛的小鼠的水平[1]。 |
Cell Experiment |
使用人结肠癌细胞(Caco-2)并在Eagle's最小必需培养基中培养,所述培养基补充有10%FBS,1%非必需氨基酸混合物和1%Pen-Strep,在37℃,湿润气氛中,含5% CO2。在存在或不存在尿酸的情况下,将Caco-2细胞与吲哚美辛一起孵育24或48小时[1]。 |
Animal Experiment |
为了评价口服尿酸对NSAID诱导的肠病的影响,给予小鼠在30分钟前口服悬浮于0.5%羧甲基纤维素中的尿酸(2.5,10,25,100或250mg/kg体重),吲哚美辛或载体治疗后12小时。为了评估腹膜内给予肌苷酸加氧嗪酸钾对NSAID诱导的肠病的影响,给小鼠腹腔注射肌苷酸(500 mg/kg体重)加氧嗪酸钾(250 mg/kg体重)24分钟,吲哚美辛或载体治疗后12小时[1]。 |
Data Literature Source |
[1]. Yasutake Y,et al. Uric acid ameliorates indomethacin-induced enteropathy in mice through its antioxidant activity. J Gastroenterol Hepatol. 2017 Nov;32(11):1839-1845. |
Unit |
Piece |
Specification |
20mg 50mg 100mg |